JOURNAL TELEVISE DE FRANCE 2 de 13 h 00 le 16 mai 2008

JOURNEE MONDIALE DE LA FIBROMYALGIE le 12 mai 2008

AUDITION AU PARLEMENT EUROPEEN le 7 mai 2008

voir sur http://12mai.wordpress.com

POURQUOI EST-IL IMPORTANT D’ADHERER POUR QUE LE “DOSSIER FIBROMYALGIE” BOUGE ?

Vous êtes nombreux à dire que le dossier ne bouge pas ! nous fonctionnons sur la base du bénévolat de malades fibromyalgiques et d’une association non subventionnée !”

Un simple calcul : 1000 adhésions = 30 000,00 euros - 3000 adhésions = 90 000,00 euros - 5000 adhésions = 150 000,00 euros… de quoi payer un administratif à mi-temps et une écoute téléphonique par exemple… ! certaines réponses trouvent leur signification dans les chiffres…

Tout groupe humain prend sa richesse dans la communication, l’entraide et la solidarité visant à un but commun : l’épanouissement de chacun dans le respect des différences ” Françoise Dolto

Association agréée au niveau national

par le Ministère de la Santé et des Solidarités
(Journal Officiel - arrêté du 6 mars 2007 - ci-joint l’arrêté en pdf  arrete-du-6-mars-07_agrement.pdf )

FIBROMYALGIE FRANCE (U.F.A.F.) - 11, avenue de la Soeur Rosalie - 75013 Paris

(adresse administrative qui n’est pas une permanence)

Association nationale loi 1901 n° 0173004806

fibromyalgie.france@wanadoo.fr

téléphone : 01 43 31 47 02 (répondeur)

• affiliée à la F.M.O. (Fédération des Maladies Orphelines - nez rouges -Etablissement reconnu d’utilité publique
• affiliée à l’ A.F.L.A.R. (Association française de la Lutte contre le Rhumatisme)
• membre du C.I.S.S. (Collectif Interassociatif sur la Santé) Poitou-Charentes
• membre de l’ E.N.F.A. - European Network of Fibromyalgia Associations
• membre de l’ I.L.A.P. - International Leaders Against Pain

Vous êtes sur le site de FIBROMYALGIE FRANCE, association nationale regroupant des adhérents dans toute la France, fibromyalgiques et proches de malades fibromyalgiques.

Notre équipe :

• un Conseil national de 9 membres bénévoles pour la majorité fibromyalgiques

Nos buts :

• susciter et développer toutes actions de recherche, entraide, information et revendication en France et en Europe, voire dans le Monde ;
• aider à la mise en place de structures de proximité sous forme d’antennes, pour une meilleure diffusion de l’information nationale ;
• de contribuer à la diffusion d’éléments d’information de type médical ou social sur la fibromyalgie et les syndromes associés ;
• d’être le porte-parole des membres auprès des pouvoirs publics, des médias nationaux ou devant toute autre personne physique ou morale étrangère, impliquée dans la connaissance ou le traitement des fibromyalgiques.

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Mise en garde : Ce site est animé par des bénévoles de l’Association Fibromyalgie France. Vous y trouverez des informations émanant de sources médicales sûres, qui, nous l’espérons, vous aideront dans votre démarche. Nous vous demandons de vous adresser à un rhumatologue, neurologue, médecin de médecine interne pour poser clairement le diagnostic de fibromyalgie (voir critères de diagnostic sur le site).